Wir sind eine Gemeinschaft von über 700 Familien, die von Gastroschisis betroffen sind. Gemeinsam teilen wir Erfahrungen, geben Halt und machen Mut.
Wir wissen genau, wie du dich jetzt fühlst – die Diagnose Gastroschisis reißt einem erst einmal den Boden unter den Füßen weg. Doch die wichtigste Nachricht vorab: Über 90–95 % der betroffenen Kinder haben heute exzellente Heilungschancen und wachsen zu gesunden, lebensfrohen Menschen heran.
Gastroschisis ist kein Todesurteil, sondern ein in spezialisierten Zentren chirurgisch sehr gut beherrschbarer Befund.
Eine Geburtsklinik mit direkt angeschlossener Kinderchirurgie und Neointensivstation ist der wichtigste Baustein.
Über 700 Familien stehen dir in unserer WhatsApp- & Facebook-Gruppe rund um die Uhr mit Rat und Trost zur Seite.
Eine angeborene Fehlbildung der Bauchwand, bei der Organe des Babys außerhalb des Körpers liegen.
Seit über 12 Jahren unterstützen wir als Selbsthilfegruppe Familien, die mit der Diagnose Gastroschisis konfrontiert werden. Was als kleine Gruppe begann, ist heute eine starke Gemeinschaft mit über 700 aktiven Mitgliedern.
Unser Ziel: Betroffene Familien sollen wissen, dass sie nicht allein sind. Wir bieten Informationen, Erfahrungsaustausch und emotionale Unterstützung – von Eltern für Eltern.
Mehr über unsAls wir die Diagnose bekamen, war die Welt stehen geblieben. Durch die SHG haben wir Familien gefunden, die genau wussten, wie wir uns fühlen. Das hat uns unglaublich viel Kraft gegeben.
Von der Diagnose bis zum Alltag – wir sind für euch da.
Über Facebook-Gruppe und WhatsApp-Chat tauschst du dich rund um die Uhr mit anderen betroffenen Familien aus.
Zur CommunityAntworten auf die wichtigsten Fragen zu Geburt, Kaiserschnitt, Operation und Klinikaufenthalt.
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